Clinical and histopathological data are presented on monozygotic twin sisters concordant as to schizophrenia, Morgagni's syndrome, and adenomatous goiter. The association of the three traits may have been coincidental, but apparently had a common denominator. The genetic theory of Morgagni's syndrome (pointing to autosomal dominance with irregular penetrance and especially low manifestation in the male) is discussed.

Report of 4 families with two or three sibblings who suffered from different malformations of skeleton system and dwarfism.

In the first family is supposed, that the different severe chondrodysplasie of three children who descended from healthy parents was caused by a recessive gen which is unstable in manifestation.

In the second family was found that a dwarfic mother had two sons with phenotypical differences on chondrodysplasie.

In the third family a sister who was less deformed and a brother with severe dwarfism (among 13 sibblings) showed different phenotypes of a rare (skeleton) system sickness in any way related to chondrodysplasie. Consanguinity of their parents seems to be expression of a single recessive gen.

In the fourth family were found two brothers who had healthy, blood related parents. The abnormities of their skeleton system are supposed to be a rare form of dysostotic dwarfism.

The observations above communicated may show how many special gens exist in pathological human genetics. The phenotypical differences of special human deformities seem to prove a dependence from a respective genotypical association.

Im folgenden soil über die Ergebnisse von systematischen Familienuntersuchungen berichtet werden, die ich bei unausgelesenen totgeborenen und im ersten Lebenshalbjahr verstorbenen Kindern mit letalen Anomalien der Körperform durchführen konnte.

Der Begriff « Anomalien der Körperform » wird dabei im Sinne meines Lehrers v. Verschuer für typische, oft erbliche Missbildungen einschliesslich Kombinationsmissbildungen mit Veränderung der äusseren Körperform gebraucht, die ich als Todesursache unter den in den Jahren 1937-39 im Pathologischen Institut der Universität Frankfurt-Main erfolgten Sektionen finden konnte. Eine statistische Auswertung der Gesamttodesursachen war bereits früher erfolgt (1942).

In einer umfangreichen Monographic « Familienuntersuchungen bei missbildeten Totgeborenen und Frühverstorbenen » sollten die im folgenden zu besprechenden Befunde zusammen mit anderen letalen Missbildungen (Herzmissbildungen, letalen Hernien, Ektopien, Missbildungen des Magen-Darmkanals, der Haut und der blutbildenden Organe sowie auch Mongolismus) Anfang 1945 als Ergänzungsband der Zeitschrift für menschliche Vererbungs- und Konstitutionslehre erscheinen. Leider ist die bereits ausgedruckte, fertige Arbeit am Ende des letzten Krieges der Zerstörung von Würzburg zum Opfer gefallen. Bei den gegenwärtig beschränkten Druckmöglichkeiten in Deutschland habe ich unter dem Titel « Frühletale Missbildungen und Hereditat » bisher lediglich ein kurzes Referat der Arbeit geben konnen. Für das grosszügige Angebot von Herrn Prof. Dr. L. Gedda, einen Teil der Arbeit in die Acta geneticae medicae et gemellologiae aufzunehmen, möchte ich deshalb meinen ganz besonderen Dank aussprechen.