At room temperature both Fe(III)-exchanged montmorillonite and Fe(III)-hectorite gave similar Mössbauer spectra, each consisting of a single doublet with parameters characteristic of ferric iron. At 77 K the Fe(III)-hectorite gave a spectrum similar to that observed at room temperature, but with the montmorillonite an additional distinct doublet, with relatively large values of both isomer shift and quadrupole splitting, was observed. The Fe(II)-exchanged samples behaved very differently at room temperature and 77 K. At 77 K well-defined doublets were produced; these had quadrupole splittings similar to those shown by the ion and appreciably greater than those observed for Fe(II) in the structural sites in layer-silicates. At room temperature, however, there was no absorption corresponding to ferrous ions in either of the specimens, because the recoil-free fraction was low as a result of the loose association between the ion and the mineral lattice.

An autochthonous origin for the bauxite deposits of the Eufaula district, south-eastern Alabama, appears to have received general acceptance but, compared with younger residual bauxites of the present day tropical regions of the world, the Eufaula deposits have a number of features that are difficult to reconcile with development in situ. In an attempt to resolve the enigma, a detailed study was undertaken of cores from three drill holes that intersected a complete succession through one of the Eufaula deposits. Although the results are not conclusive, it is believed that much of the observed phenomena can be explained on the basis of an essentially transported origin for the deposits.

L'étude d'une vingtaine de cas montre que les caractéristiques principales du cortège d'éléments traces des roches éruptives et métamorphiques sont conservées par les fractions fines des produits d'altérations. On peut ainsi, à partir de l'ensemble des éléments traces contenus dans une fraction fine, identifier la famille pétrographique de la roche mère. La mémoire de la roche mère est partiellement conservée par la fraction fine après érosion des profils d'altération, et sédimentation des matériaux érodés dans des environnements divers. La conservation de la mémoire de la roche mère est cependant inversement proportionnelle à l'activité chimique du nouveau milieu de sédimentation. L'influence du milieu de sédimentation peut devenir prépondérante. Les exemples cités montrent que les éléments traces des argiles peuvent être interprétés, dans de nombreux cas, comme des marqueurs d'héritage: héritage direct d'une roche mère dans des conditions d'altération, héritage d'une histoire sédimentaire antérieure à des remaniements de dépôs; comme des marqueurs d'environnements sédimentologiques divers.

Seven natural clay minerals (two kaolinites, three montmorillonites, a hectorite and a palygorskite) were tested for their cytotoxicity in vitro using an established cytotoxicity assay. Cellular viability, levels of lactate dehydrogenase, N-acetyl-β-d-glucosaminidase, lactic acid and total cellular protein were measured in cells of the macrophage-like cell line, P388D1, after 48 h incubation with each clay. There was a significant relationship between BET/N2 surface area of the clays and cytotoxicity but in two cases the level of cytotoxicity was apparently influenced by the presence of quartz or cristobalite in the samples. Results are discussed in the light of the available animal and epidemiological data relating to clay minerals.

Le paramètre b des smectites, à charge faible et empilement désordonné, est déterminé dans les diagrammes de diffraction X à partir des maxima d'intensité de la bande (06,33); ce paramètre montre une très bonne corrélation avec la teneur en fer et magnésium des feuillets. Les équations de régression proposées sont applicables à tous les échantillons renfermant une ou plusieurs variétés minéralogiques du groupe. La méthode semble particulièrement bien adaptée aux études des transformations chimiques des sédiments, au cours, par exemple, de leur diagénèse.

Chemical and crystallochemical properties of natural dioctahedral Fe-rich smectites formed by weathering of basaltic rocks in the Berici-Euganei Area, northern Italy, were investigated. It was found that: (i) the b-dimension could be correlated both to Fe3+/Σ ratio (Σ = octahedral occupancy) and to dehydroxylation peak temperature in the range 400–600°C; (ii) it is not correct to impose a total octahedral occupancy strictly equal to 2 for dioctahedral smectites; (iii) in the smectite group there is not a continuous isomorphous series as would appear on the basis of chemical features only.

A series of phlogopite and biotite samples were examined by wide-line NMR spectroscopy. Monitoring of the fluorine signal revealed the presence of homogeneous fluorine domains. The importance of these domains increased with increase in F and Fe contents. A model for the distribution of anions and cations in the octahedral sheet of micas is presented and discussed.

Le spectre de réflexion diffuse de pâtes de kaolinite obtenues pour des teneurs en eau croissantes a été étudié en séparant la part due au phénomène d'absorption de celle due à d'autres phénomènes comme la diffusion. On montre que l'intensité des bandes d'absorption varie linéairement avec la teneur en eau jusqu'à ce que le point d'entrée d'air dans le système soit atteint. Au-delà du point d'entrée d'air, quand le système est saturé en eau, l'intensité des bandes d'absorption semble tendre vers une limite. On montre de même que l'intensité réfléchie-diffusée en dehors des bandes d'absorption tend elle aussi vers une limite quand le système est saturé en eau. Il en résulte: (i) que la détermination des teneurs en eau à partir des données de réflexion diffuse est possible grâce à l'existence de courbes d'étalonnage linéaires dans le domaine d'hydratation pour lequel le système n'est pas saturé en eau, (ii) que l'analyse quantitative des données de réflexion diffuse est plus facile lorsque le milieu est saturé en eau. Les résultats obtenus montrent en outre que la relation générale proposée par P. F. Low: J = J0eα/θ; où où J est une propriété de l'eau associée avec l'argile, J0 une même propriété pour l'eau liquide, θ; la teneur en eau et α un coefficient, ne s'applique que sur un domaine limité de teneurs en eau.