Hostname: page-component-7479d7b7d-68ccn Total loading time: 0 Render date: 2024-07-11T18:34:02.198Z Has data issue: false hasContentIssue false

Formation de complexes mica-vermiculite-halogenure de metal alcalin

Published online by Cambridge University Press:  09 July 2018

R. Le Dred
Affiliation:
Laboratoire de Chimie Minérale, Ecole Nationale Supérieure de Chimie, 3, rue Alfred Werner, 68093 Mulhouse Cedex, France
R. Wey
Affiliation:
Laboratoire de Chimie Minérale, Ecole Nationale Supérieure de Chimie, 3, rue Alfred Werner, 68093 Mulhouse Cedex, France

Résumé

La mise en contact d'un minéral interstrafié mica-vermiculite, en paillettes de 1 à 4 mm2, avec une solution concentrée d'halogénure de métal alcalin conduit à un échange d'ions ainsi qu'à une adsorption de sel. L'échange d'ions n'est que partiel et l'adsorption de sel a lieu dans les interfeuillets vermiculite. La teneur du minéral en sel adsorbé dépend de la nature du cation et de l'anion du sel ainsi que de la température de la solution. Les complexes salins obtenus possèdent la propriété de gonfler macroscopiquement dans l'eau avec désorption du sel. Dans les cas des chlorures de lithium, de potassium et d'ammonium, les complexes salins tendent vers des compositions définies.

Abstract

Abstract

Flakes of an interstratified mica-vermiculite (area 1–4 mm2) are brought into contact with a concentrated alcaline metal halogenide solution. Both an ion exchange and a salt adsorption occur. The ion exchange is only partial and the salt adsorption takes place in vermiculite interlayer spacings. The adsorbed salt content of the mineral depends on the cation and anion nature of the salt and on the temperature of the solution. The obtained salt complexes show a macroscopically swelling in water with salt desorption. In the cases of lithium, potassium and ammonium chloride, the salt complexes trend toward definite compositions.

Kurzreferat

Kurzreferat

Ein Glimmer-Vermiculit-Mineral mit Wechsellagerungsstruktur, in Form von Blättchen von 1 bis 4 mm2 Oberflache wird in eine Alkalimetallhalogenidlöung gebracht. Es erfolgt ein teilweiser Ionenaustausch sowie eine Salzabsorption, die in den Vermiculit-Zwischenschichten stattfindet. Der Gehalt des Minerals in absorbiertem Salz hängt von der Natur des Salzes (Kation and Anion) und von der Temperatur der Lösung ab. Im Wasser quellen die erhaltenen Salz-Komplexe, bei Salzausscheidung, makrosckopisch. Im Falle der Lithium-, Kalium- und Ammonium-chloride trachten die Salz-Komplexe zu einer Verbindung von bestimmter Zusammensetzung.

Resumen

Resumen

La puesta en contacto de un mineral interestratificado de mica-vermiculita, en laminillas de 1 a 4 mm2, con una solución concentrada de cloruros de metales alcalinos conduce a un intercambio de iones, así como a una adsorción de la sal. El intercambio de iones no es sino parcial, y la adsorción de sal tiene lugar en las laminillas intercaladas de vermiculita. El contenido de sal adsorbida en el mineral depende de la naturaleza del catión y del anión de la sal, así como de la temperatura de la solución. Los complejos salinos obtenidos poseen la propiedad de hincharse macroscópicamente en el agua, con desorción de la sal. En al caso de los cloruros de litio, de potasio y de amonio, los complejos salinos tienden a formar composiciones definidas.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © The Mineralogical Society of Great Britain and Ireland 1978

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

References

Bibliographie

Bloch, J.M. (1950) These, Faculté de Pharmacie de l'Université de Nancy.Google Scholar
Garrett, W.G. & Walker, G.F. (1959) Clay Miner. Bull. 4, 75.CrossRefGoogle Scholar
Guisen, P. (1971) These, Centre Universitaire du Haut-Rhin, Mulhouse.Google Scholar
Le Dred, R. & Wey, R. (1964) C. R. Acad. Sci. Paris, 258, 4295.Google Scholar
Le Dred, R. & Wey, R. (1964) Bull. Gr. fr. Argiles, 15, 17.Google Scholar
Le Dred, R. & Wey, R. (1978) Clay Miner. 13, 177.Google Scholar
Norrish, K. & RAUSELL-COLOM, J.A. (1963) Proc. XQth nat. Conf. Clays Clay Miner. 123.Google Scholar
Pauling, L. (1960) The Nature of the Chemical Bond, p. 514. Cornell University Press, New York.Google Scholar
Wada, K. (1959) Am. Miner. 44, 153.Google Scholar
Walker, G.F. (1960) Nature, 187, 312.Google Scholar
Walker, G.F. (1963) Proc. int. Clay Conf., Stockholm 14, 177.Google Scholar
Walker, G.F. & Milne, A. (1950) Trans. 4th int. Congr. Soil Sci., Amsterdam 2, 62.Google Scholar
Wey, R., Le Dred, R. & Schoenfelder, J. (1965) J. R. Acad. Sci. Paris, 260, 1447.Google Scholar
Wey, R., Le Dred, R. & Schoenfelder, J. (1966) Bull. Gr.fr. Argiles, 17, 107.Google Scholar