Skip to main content Accessibility help
×
Home

Etude d'une smectite magnesienne de transition, a caracteristiques di et trioctahedriques et derivee de l'evolution superficielle d'une trachydolerite de Provence

  • Y. Chevalier (a1) and J. Dejou (a2)

Resume

La phase <2 µm issue de l'évolution géochimique superficielle d'une trachydolérite de Provence s'est révélée être presque exclusivement constituée d'une smectite. Son examen, grâce à plusieurs techniques, et notamment l'identification des produits de recristallisation à haute température, montre qu'il s'agit d'un minéral 2/1, surtout magnésien. L'établissement de sa formule structurale approchée, calculée sur la base de 11 oxygènes, en ferait un minéral intermédiaire entre les smectites diet trioctaédriques, avec une occupation de 2.55 cations en sites octaédriques. Cette smectite de Provence n'est pas une saponite au sens strict, compte-tenu du nombre des cations R3+ = 0.94 en position octaédrique, plus élevé que celui de ces minéraux, tandis que la part des cations R2+ en ces mêmes sites est inférieure au seuil de 85%.

Abstract

The <2 µm fraction of an altered trachydolerite from the Estérel region, Provence, consisted almost exclusively of an Mg-rich smectite. This was not strictly a saponite, however, as its structural formula (calculated on the basis of 11 oxygens) showed <85% octahedral divalent cations.

Kurzreferat

Es hat sich herausgestellt, dass die Phase <2 µ der oberflächlichen, chemischen Entwicklung eines Provence-Trachydolerits fast ausschliesslich aus Smektit besteht. Mittels verschiedener Untersuchungsverfahren und vor allem durch die Identifizierung der Rekristallisationsprodukte bei hoher Temperatur wurde nachgewiesen, dass dieses Mineral 2/1 war und vor allem magnesitisch. Seine annähernde strukturelle Formel, auf der Basie von 11 Sauerstoffteilen errechnet, würde daraus ein Ubergangsmineral machen zwischen di- und trioktaedrischen Smektiten mit einer Besetzung von 2.55 Kationen in oktaedrischen Lagen. Dieses Provencesmektit ist genau gesagt kein Saponit, wenn man die Anzahl der Kationen R3+ = 0.94 in oktaedrischer Position berücksichtigt (diese Anzahl ist höher als für Saponiten), während der Anteil der R2+ Kationen in denselben Lagen niedriger ist als 85%.

Resumen

La fase, inferior a dos micrones, producto de la evolución geoquimica superficial de una traquidolerita de Provenza resultó ser casi exclusivamente constituida de una esméctita. Su examen, gracias a varias técnícas, yen particular la identificación de productos de recristalización a alta temperatura, muestra que se trata de un mineral 2/1 sobre todo magnesiano. La determinación de su fórmula estructural aproximada, calculado tomando como base 11 oxígenos haria de él un mineral intermedio entre las esméctitas di y trioctaédricas, con una ocupación de 2.55 cationes en sitios octaédricos. Esta esméctita de Provenza no es una saponita, en el sentido estricto de la palabra, considerando el número de cationes R3+ = 0.94 en posición octaédrica más elevado que él de estos minerales, mientras que la parte de cationes R2+ en esos mismos lugares es inferior al máximo de 85%.

Copyright

References

Hide All
Batard, F., Mergoil-Daniel, J. & Mergoil, J. (1977) Calcite et róle possible du CO2 dans la genèse des roches hyperalcalines et agpaϊtiques du Velay oriental (Haute-Loire, massif Central francais). Bull. Soc. Fr. Mineral. Cristallogr. 100, 343347.
Boucarut, M. (1971) Etude volcanologique et géologique de l'Estérel (Var) France. These Nice, 487 pp.
Brigatti, M.F. &Poppi, L. (1982) Hisingerite: crystal chemistry and review. Proc. 7th Int. Clay Conf. Bologne etPavie. (sous presse).
Brown, G. (1961) The X-ray Identification and Crystal Structures of Clay Minerals. Mineral Society, London.
Caillere, S. & Henin, S. (1963) Mineralogie des Argiles. Masson, Paris, 355 pp.
Chantret, F., Desprairies, A., Douillet, P., Jacob, C., Steinberg, M. & Trauth, N. (1971) Revision critique de l'utilisation des méthodes thermiques en sédimentologie; cas des smectites (montmorillonites). Bull. Gr. Fr. Argiles XXIII, 141172.
Colin, F., Parron, C., Bocquier, G. & Nahon, D. (1980) Nickel and chromium concentrations by chemical weathering of pyroxenes and olivines. UNESCO Int. Symp. Metallogeny of Mafic and Ultramafic Complexes, Athens, 2, 5666.
Craig, D. & Lougnan, F.C. (1964) Chemical and mineralogical transformations accompanying the weathering of basic volcanic rocks from New South Wales. Austr. J. Soil Res. 2, 218234.
Curtin, D. & Smillie, G.W. (1981) Composition and origin of smectite in soils derived from basalt in Northern Ireland. Clays Clay Miner. 29, 277284.
Deer, W.A., Howie, R.A. & Zussman, J. (1962) Rock Forming Minerals, Vol. 3 Sheet Silicates, p. 234. Longmans Green & Co. Ltd., London.
Desprairies, A.& Lapierre, H. (1973) Les argiles liées au volcanisme du Massif de Troodos (Chypre) et leur remaniement dans sa couverture. Rev. Geogr. phy. et Geol. XV, 499510.
Duplay, J.,Nahon, D & Paquet, H. (1982) Variations in the composition of phyllosiUcate monoparticles in the weathering profile developed on ultramafic rocks. Proc. 7th Int. Clay Conf. Bologne et Pavie. (sous presse).
Farmer, V.C. (1974) The layer silicates. Pp. 331363 in: The Infrared Spectra of Minerals (Farmer, V.C., editor). Mineralogical Society, London.
Foster, M.D. (1951) The importance of exchangeable magnesium and cation exchange capacity in the study of montmorillinite clays. Am. Miner. 36, 717730.
Foster, M.D. (1964) Interpretation of the composition of trioctahedral micas. U.S. Geol. Surv., Prof. Paper 354B, 1140.
Greene-Kelly, (1953) Identification of montmorillonoids. J. Soil Sci. 4, 233237.
Hofman, U. & Klemen, R. (1950) Verlust der Antauschfähigkeit von Lithiumionen an Bentonit durch Erhitzung. Zeits anorg. allgem. Chem. 262, 9599.
Kantor, W. & Schwertmann, U. (1974) Mineralogy and genesis of clays in red-black soil toposequences on basic igneous rocks in Kenya. J. Soil Sci. 25, 6778.
Mackenzie, R.C. (1957) Saponite from Allt Ribhein, Fiskavaig Bay, Skye. Miner. Mag. 31, 672–000.
Marel, H.W. Van Der (1961) Quantitative analysis of the clay separates of soils. Acta Univ. Carol. Geol. 1, 2332.
Melieres, F. & Person, A. (1978) Genèse de smectites ferrifères par alteration deutérique de la base des coulees volcaniques du Massif Central francais. Rev. Géogr. phys. et Geol. dyn. XX, 389398.
Mering, J. & Pedro, G. (1969) Discussion à propos de critères de classification des phyllosilicates 2/1. Bull. Gr. Fr. Argiles XXI, 130.
Nahon, D., Colin, F. & Tardy, Y. (1982) Lateritic weathering of peridots. Neoformation of Mg-Mn-Fe smectites. Proc. 7th Int. Clay Conf. Bologne et Pavie. (sous presse).
Tien, Pei-Lin, Leavens, P.B. & Nelen, J.A. (1975) Swinefordite, a dioctahedral-trioctahedral Li-rich member of the smectite groups from Kings Mountain, North Carolina. Am. Miner. 60, 540547.
Proust, D. & Velde, B. (1978) Beidellite crystallization from plagioclase and amphibole precursors: local and long-range equilibrium during weathering. Clay Miner. 13, 199209.
Schwertmann, U. & Niederbudde, E.A. (1969) Der Mineralbestand der fraktion <2 µ einiger Böden aus basischen Magmatiten und seine Eigenschaften. Zeit für Pflanz und Bodenkunde 122, 193206.
Tatematsu, H., Aoyama, Y., Saramoto, T., Shinoda, S. & Otsuka, R. (1982) Clay minerals and seepage waters from the Seikan undersea tunnel. Proc. 7th Int. Clay Conf. Bologne et Pavie. (sous presse).
Trauth, N. (1977) Argiles évaporitiques dans la sédimentation carbonatée tertiaire: Bassin de Paris, de Mormoiron et de Salinelles (France), Jbel Ghassoud (Maroc). Sci. Géol. Mém. Strasbourg 49,195 pp.
Weaver, C.E. & Pollard, L.D. (1973) The Chemistry of Clay Minerals, pp. 5586. Elsevier Scientific Publishing Co., Amsterdam, Oxford, New York.

Etude d'une smectite magnesienne de transition, a caracteristiques di et trioctahedriques et derivee de l'evolution superficielle d'une trachydolerite de Provence

  • Y. Chevalier (a1) and J. Dejou (a2)

Metrics

Full text views

Total number of HTML views: 0
Total number of PDF views: 0 *
Loading metrics...

Abstract views

Total abstract views: 0 *
Loading metrics...

* Views captured on Cambridge Core between <date>. This data will be updated every 24 hours.

Usage data cannot currently be displayed