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OVARIAN DEVELOPMENT IN OVERWINTERING PEAR PSYLLA, CACOPSYLLA PYRICOLA (HOMOPTERA: PSYLLIDAE): SEASONALITY AND EFFECTS OF PHOTOPERIOD

Published online by Cambridge University Press:  31 May 2012

David R. Horton
Affiliation:
USDA-ARS, 5230 Konnowac Pass Road, Wapato, Washington, USA 98951
Debra A. Broers
Affiliation:
USDA-ARS, 5230 Konnowac Pass Road, Wapato, Washington, USA 98951
Tonya Hinojosa
Affiliation:
USDA-ARS, 5230 Konnowac Pass Road, Wapato, Washington, USA 98951
Tamera M. Lewis
Affiliation:
USDA-ARS, 5230 Konnowac Pass Road, Wapato, Washington, USA 98951

Abstract

Effects of photoperiod, time of year, temperature, and an insect growth regulator (fenoxycarb) on ovarian development rate in overwintering pear psylla, Cacopsylla pyricola (Foerster), were determined. Winterform pear psylla were collected from the field at intervals between October and February, and reared at 20 °C and one of three treatments: short-day photoperiod, long-day photoperiod, or short-day photoperiod + fenoxycarb. Insects were then dissected at intervals to score ovarian development. Baseline scores (i.e., ovarian development in the field on date of collection) increased very slowly between October and February. By mid-February, only about 20% of insects in the field were categorized as having postdiapause status based upon ovarian development. In the laboratory, time required for insects to reach postdiapause status decreased between the October and February collection dates. Number of days necessary for 50% of the long-day insects to reach postdiapause status was approximately 2 weeks in October, 6 days in December, and < 2 days in February. Short-day insects also required fewer than 2 days in February, but required > 2 weeks in the October and December samples. Our results suggested that insects collected in January and February had completed diapause but that ovarian development was subsequently prevented in the field by low temperatures. Fenoxycarb caused rapid ovarian development even in October-collected insects; rate of development was only slightly more rapid in the February-treated psylla.

Résumé

Les effets de la photopériode, du moment de l’année, de la température et d’un régulateur de croissance (le fénoxycarbe) sur le développement ovarien ont été étudiés chez la forme d’hiver de la Psylle du poirier, Cacopsylla pyricola (Foerster). Des psylles d’hiver ont été capturées à intervalles en nature, entre octobre et février, gardées à 20 °C et soumises à l’un des trois traitements suivants : photopériode de jour court, photopériode de jour long ou photopériode de jour court + fénoxycarbe. Les insectes ont été par la suite disséqués à intervalles pour y examiner le développement ovarien. Le développement de base (i.e. développement ovarien en nature le jour de la capture) a augmenté très lentement entre octobre et février. Au milieu de février, seulement environ 20% des insectes avaient atteint la phase de post-diapause d’après l’importance de leur développement ovarien. En laboratoire, le temps requis pour atteindre le stade de post-diapause a diminué entre octobre et février. Le nombre de jours nécessaires pour que 50% des insectes soumis à une photopériode de jour long atteignent la phase de post-diapause a été estimé à 2 semaines en octobre, 6 jours en décembre et moins de 2 jours en février. Les insectes soumis à une photopériode de jour court ont atteint la phase de post-diapause en moins de 2 jours en février, mais ont nécessité plus de 2 semaines en octobre et en décembre. Nos résultats indiquent que les insectes capturés en janvier et février avaient déjà subi leur diapause, mais que leur développement ovarien a par la suite été stoppé par de basses températures. Le fénoxycarbe a favorisé un développement ovarien rapide, même chez les insectes capturés en octobre; le taux de développement n’a été que légèrement plus rapide chez les psylles traitées en février.

[Traduit par la Rédaction]

Type
Articles
Copyright
Copyright © Entomological Society of Canada 1998

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References

Bonnemaison, L., and Missonnier, J.. 1955. Recherches sur le déterminisme des formes estivales ou hivernales et de la diapause chez le psylle du poirier (Psylla pyri L.). Annales des Épiphyties 4: 457528.Google Scholar
Fields, G.J., and Zwick, R.W.. 1975. Elimination of ovarian diapause in pear psylla, Psylla pyricola (Homoptera: Psyllidae), in the laboratory. Annals of the Entomological Society of America 68: 10371038.CrossRefGoogle Scholar
Hill, J.K., and Hodkinson, I.D.. 1996. Effects of photoperiod and raised winter temperatures on egg development and timing of oviposition in the willow psyllid Cacopsylla moscovita. Entomologia Experimentalis et Applicata 78: 143147.CrossRefGoogle Scholar
Horton, D.R., and Lewis, T.M.. 1996. Effects of fenoxycarb on ovarian development, spring fecundity and longevity in winterform pear psylla. Entomologia Experimentalis et Applicata 81: 181187.Google Scholar
Horton, D.R., Burts, E.C., Unruh, T.R., Krysan, J.L., Coop, L.B., and Croft, B.A.. 1994 a. Phenology of fall dispersal by winterform pear psylla (Homoptera: Psyllidae) in relation to leaf fall and weather. The Canadian Entomologist 126: 111120.Google Scholar
Horton, D.R., Higbee, B.S., and Krysan, J.L.. 1994 b. Postdiapause development and mating status of pear psylla (Homoptera: Psyllidae) affected by pear and nonhost species. Annals of the Entomological Society of America 87: 241249.CrossRefGoogle Scholar
Krysan, J.L. 1990. Fenoxycarb and diapause: a possible method of control for pear psylla (Homoptera: Psyllidae). Journal of Economic Entomology 83: 293299.CrossRefGoogle Scholar
Krysan, J.L., and Higbee, B.S.. 1990. Seasonality of mating and ovarian development in overwintering Cacopsylla pyricola (Homoptera: Psyllidae). Environmental Entomology 19: 544550.CrossRefGoogle Scholar
Lyoussoufi, A., Gadenne, C., Rieux, R., and Faivre d'Arcier, F.. 1994. Évolution de la diapause du psylle du poirier Cacopsylla pyri dans les conditions naturelles. Entomologia Experimentalis et Applicata 70: 193199.CrossRefGoogle Scholar
McMullen, R.D., and Jong, C.. 1976. Factors affecting induction and termination of diapause in pear psylla. The Canadian Entomologist 108: 10011005.CrossRefGoogle Scholar
Mustafa, T.M., and Hodgson, C.J.. 1984. Observations on the effect of photoperiod on the control of polymorphism in Psylla pyricola. Physiological Entomology 9: 207213.CrossRefGoogle Scholar
Nguyen, T.X. 1967. Observations sur l'élimination de la diapause de Psylla pyri (Hom. Psyllidae) dans les conditions naturelles. Annales de la Société Entomologique de France (N.S.) 3: 151164.Google Scholar
Nguyen, T.X. 1974. Évolution et élimination de la diapause ovarienne de Psylla pyri (Homoptera–Psyllidae) dans les conditions naturelles de la région Toulousaine. Bulletin de la Société Zoologique de France 100: 241246.Google Scholar
Oldfield, G.N. 1970. Diapause and polymorphism in California populations of Psylla pyricola (Homoptera: Psyllidae). Annals of the Entomological Society of America 63: 180184.CrossRefGoogle Scholar
Robertson, J.L., and Preisler, H.K.. 1992. Pesticide Bioassays with Arthropods. CRC Press, Boca Raton, FL.Google Scholar
SAS Institute Inc. 1987. SAS/STAT guide for personal computers, version 6 edition. SAS Institute Inc., Cary, NC.Google Scholar
Tauber, M.J., Tauber, C.A., and Masaki, S.. 1986. Seasonal adaptations of insects. Oxford University Press, New York.Google Scholar
Unruh, T.R., and Krysan, J.L.. 1994. Reproductive diapause and host plants affect insecticide tolerance of adult pear psylla (Homoptera: Psyllidae). Journal of Economic Entomology 87: 858865.CrossRefGoogle Scholar
Westigard, P.H., and Zwick, R.W.. 1972. The pear psylla in Oregon. Oregon State University Agricultural Experiment Station Technical Bulletin 122.Google Scholar
Wong, T.T.Y., and Madsen, H.F.. 1967. Laboratory and field studies on the seasonal forms of pear psylla in northern California. Journal of Economic Entomology 60: 163168.CrossRefGoogle Scholar