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Activación de una sepiolita con disoluciones diluidas de NO3H y posteriores tratamientos termicos: I. Estudio de la superficie específica

Published online by Cambridge University Press:  09 July 2018

J. de D. López González ,
A. Ramírez Sáenz ,
F. Rodríguez Reinoso ,
C. Valenzuela Calahorro  and
L. Zurita Herrera
J. de D. López González
Affiliation:
Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Spain
A. Ramírez Sáenz
Affiliation:
Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Spain
F. Rodríguez Reinoso
Affiliation:
Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Spain
C. Valenzuela Calahorro
Affiliation:
Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Spain
L. Zurita Herrera
Affiliation:
Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Spain
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Resumen

Una sepiolita procedente de Toledo (España) se ha activado por tratamiento con disoluciones 0·25, 0·50 y 0·75 n de NO3H, seguido de calentamiento durante 10 h a 110, 200, 300, 400 y 500°C. Para cualquier concentración ácida, un calentamiento de 110, 200 y, a veces, 300°C, produce un aumento del número de poros mientras que las temperaturas superiores significan un cierre de los mismos tanto mayor cuanto más elevada es la temperatura de tratamiento. El máximo desarrollo de la superficie accesible al N2 tiene lugar con una disolución 0·50 n de NO3Hy 200°C (449 m2/g, método de BET); la superficie específica de la sepiolita natural es de 321 m2/g.

Abstract

Abstract

A sepiolite from Toledo, Spain, with a BET surface area of 321 m2/g, has been activated with dilute solutions of HNO3 (0·25, 0·50 and 0·75 n) followed by heat treatment at 110, 200, 300, 400 and 500°C for 10 h. For any of the acid solutions, heating at 110, 200 and, in some cases, 300°C produced an increase in porosity, whereas higher temperatures (400, 500°C) produced some pore closing. The maximum development of surface area available to N2 (449 m2/g) occurred following treatment with a 0·50 n acid solution and subsequent heating at 200°C.

Resume

Resume

Une sépiolite de Tolède (Espagne) dont la surface BET= 321 m2/g a été activée avec des solutions de HNO3 (0·25, 0·50 et 0·75 n), puis traitée thermiquement à 110, 200, 300, 400 et 500°C pendant 10 heures. Pour chacune de ces solutions acides, le chauffage à 110, 200 et dans certains cas 300°C, produit un accroissement de la porosité alors que des températures plus élevées (400, 500°C) entraïnent la fermeture de quelques pores. Le dveloppement maximum de la surface utilisable vis à vis de l'azote (449 m2/g) s'obtient en utilisant un traitement avec une solution à 0·50 n en acide et un chauffage ultérieur à 200°C.

Kurzreferat

Kurzreferat

Ein Sepiolit aus Toledo, Spanien, mit einer BET-Oberfläche von 321 m2/g, wurde mit verdünnten Lösungen von HNO3 (0·25, 0·50 und 0·75 n) aktiviert und einer nachfolgenden Hitzebehandlung bei 110, 200, 300, 400 und 500°C, für jeweils 10 Stunden unterzogen. Bei jeder Sürekonzentration bewirkte die Erhitzung auf 110, 200 und in einigen Fällen auf 300°C einen Zuwachs an Porosität, wogegen höhere Temperaturen (400, 500°C) einige Poren verschlossen. Eine für N2 zugängliche, maximale Oberfläche (449 m2/g) stellte sich bei Behandlung mit 0·50 n Säure und nachfolgender Erhitzung auf 200°C ein.

Type
Research Article
Information
Clay Minerals , Volume 16 , Issue 1 , March 1981 , pp. 103 - 113
Copyright
Copyright © The Mineralogical Society of Great Britain and Ireland 1981

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References

Bibliografia

Brauner, K. & Preisinger, A. (1956) Struktur und Entstchen des Sepioliths Mineral. Petrog. Mitt. 6, 120–140.Google Scholar
Fernandez, Alvarez T. (1970) Superficie específica y estructura de poro de la sepiolita calentada a diferentes temperaturas Proc. Reunión Hispano-Belga de Minerales de la Arcilla, Madrid, 202–209.Google Scholar
Fernandez, Alvarez T. (1972) Etude de la structure de pore de divers solides par adsorption de l'azote. I. Sepiolite naturelle et activée par HC1. Proc. Int. Clay Conf. Madrid, 571–582.Google Scholar
Fernandez, Alvarez T. (1978) Efecto de la deshidratacion sobre las propiedades adsorbentes de la palygorskita y sepiolita. I. Adsorción de nitrógeno. Clay Miner. 13, 325–335.CrossRefGoogle Scholar
Grim, R.E. (1962). Applied Clay Mineralogy. Pp. 307–318. McGraw-Hill Book Co. Inc., London.Google Scholar
Jimenez, Lopez A., Lopez Gonzalez, J. de D., Ramirez, Saenz A., Rodriguez, Reinoso F., Valenzuela, Calahorro C. & Zurita, Herrera L. (1978) Evolution of surface area in a sepiolite as a function of acid and heat treatments. Clay Miner. 13, 375–385.Google Scholar
Kayser, F. & Bloch, I.M. (1952) Some catalytic properties of montmorillonite. Compt. rend. 234, 1885–1887.Google Scholar
Langmyhr, F.J. & Paus, P.E. (1968) The analysis of inorganic siliceaus materials by atomic absorption spectrophotometry and the hydrofluoric acid decomposition technique. Part I. The analysis of silicate rocks. Anal. Chim. Acta 43, 397–408.Google Scholar
Lippens, B.C. & de Boer, J.H. (1965) Studies on pore systems in catalysts. V. The t method. J. Catalysis 4, 319–323.Google Scholar
Lopez Gonzalez, J. de D., Rodriguez, Reinoso F., Bañares Muñoz, M.A. & Linares, Solano A. (1976). Isotermas de adsorción de nitrógeno y argon en un grafito de origen mineral. An. Quim. 72, 441–449.Google Scholar
Martinez, Vilchez F. (1978) Procesos de carbonización y activación de hueso y orujo de aceituna y sus efectos en la textura y capacidad adsorbente de los carbones activos resultantes. Tesis Doctoral, Universidad de Granada.Google Scholar
Nagy, B. & Bradley, W.F. (1955) The structural scheme of sepiolite. Am. Miner. 40, 885–892.Google Scholar
Rautureau, M. & Mifsud, A. (1977) Etude par microscope électronique des différents états d'hydratation de la s'piolite. Clay Miner. 12, 309–318.Google Scholar
Ries, H.E. Jr. (1952) Structure and sintering properties of cracking catalysts and related materials. Pp. 87–147 in: Advances in Catalysis, 4, Academic Press, New York.Google Scholar
Serna, Pereda J.C. (1973) Naturaleza y propiedades de la superficie de ta sepiolita. Tesis Doctoral, Universidad de Madrid.Google Scholar
Sing, K.S.W. (1976) Surface Characterization: Physical. Pp. 1–56 in: Characterization of Powder Surfaces (Parfitt, G.D. & Sing, K.S.W., editors). Academic Press, London.Google Scholar
Valenzuela, Calahorro C. (1966) Estudio de la difusión de las moléculas de p-p'-DDT a través de algunos minerales de la arcilla. Tesis Doctoral, Universidad de Granada.Google Scholar
Van Olphen, H. (1976) Clays. Pp 427–455. in: Characterization of Powder Surfaces (Parfitt, G.D. & Sing, K.S.W., editors). Academic Press, London.Google Scholar