This case-control study aimed to assess the intervention effects of six-session interpersonal psychotherapy (IPT-A) on reducing the severity of anxiety and depression in adolescent victims.

A total of 30 adolescents who had clinical significant level after experiencing bullied experiences were allocated to a six-session course of IPT-A (N = 15) or to treatment as usual (TAU) (N = 15). T test was performed to examine the effect of IPT-A on reducing the severity of anxiety and depression related to the bullied events.

Pre-intervention age, sex, anxiety and depression showed no significant difference between two groups. As the preintervention severity of two groups were no significant different, results showed the IPT-A group to have significantly lower post-intervention severity levels of anxiety and depression (p< .05) than the TAU group. Effective size showed moderate to high level between IPT-A and TAU.

The results of this study support the effectiveness of the IPT-A in improving anxiety symptoms and depression in adolescents experiencing traumatic bullied experiences.

Understanding the mechanism of withdrawing in drug addicted patients is a key factor in controlling addiction problem. Social characteristics and history of addiction including attempts to withdraw were measured in 362 drug addicted males referred to treatment centres or were accessed via some other addicted persons in Yasouj, Iran.

More than 70% of participants reported at least one attempt for withdraw during their addiction period. The main method of withdrawal was methadone replacement (39%). The main reason to quite is reported as tiredness from addiction (37%) and family pressure (25%). The average duration of withdraw at first attempt is 132 days (vary from 1 to 2580 days).

Most drug addicted individuals tried to quite (once at least) using a private method. The reason for using private methods is possibly to prevent being known and marked as addicted in their community. It seams that a maturation level (tiredness) or pressure from family is needed before attempting to quite. However, efforts predominantly fail as most patients return to drug shortly.

A wide divide exists between punitive versus treatment perspectives regarding the treatment of sex offenses, notably paraphilias, within Western societies with the United States leading the punitive perspective and Europe the clinical treatment focus of this continuum. Indeed, despite new inroads in treatment protocols, convicted sex offenders in the U.S. are given a life-sentence of social/legal stigma, a fate not even assigned to convicted murderers.

To review the legal actions of various governments against the current state-of-the-art diagnostic and treatment protocols for treating paraphilia - based on the Depo-Lupron, Triptorelin model.

Analyze the U.S., Canadian, and European systems relevant to the Exclusion-Inclusion Spectrum regarding sex offenders where EU nations focus on treatment and inclusion back into society while the USA demonizes and excluded paraphilias.

In the USA, the action of conservative groups has resulted in compulsory sex offender registration, community notification, and civil commitment beyond the completion of criminal sentences, regardless of the effectiveness of clinical treatment. In 2007, Human Rights Watch called for an end to the registration of juveniles, residency restrictions, and the availability of online registration list that is the foundation of the USA model. In contrast, Canada sex offenses are handled at the federal level. In December 2004, Canada passed its Sex Offender Information Registration Act where their registry is accessible only to Canadian law enforcement and is maintained by the Royal Canadian Mounted Police. It is unlawful for citizens to access the sex offender database or to distribute this data.

Le trouble bipolaire est une pathologie chronique qui nécessite la mise en place de stratégies non médicamenteuses éducatives [2]. Récemment, le concept de Serious game (jeu sérieux) [1] a fait son apparition dans les programmes d’éducation thérapeutique [4]. BIPOLIFE®[3], programme d’information ludoéducatif sur le trouble bipolaire accessible sur Internet, a été développé afin de s’intégrer dans la panoplie psychoéducative. BIPOLIFE® consiste à faire évoluer son avatar au quotidien. Ce jeu est basé sur 3 cibles : les règles hygiénodiététiques, l’observance médicamenteuse, le recours au médecin/psychiatre.

Mise en place d’une étude pilote évaluant l’acceptabilité de BIPOLIFE® et son effet sur la connaissance de la maladie auprès de 63 patients bipolaires sur 3 semaines. Les patients ont été évalués avec l’échelle de connaissance du trouble bipolaire et une échelle d’acceptabilité de BIPOLIFE®.

BIPOLIFE® semble être mieux accepté par des jeunes (p = 0,011) et plus efficace sur des hommes (p = 0,043) ayant une moins bonne connaissance de la maladie initiale (p ≤ 0,001). La majorité des patients a rapporté en avoir tiré bénéfice sur leur vie quotidienne, leur connaissance ou leur gestion de la maladie. Les patients ont déclaré que BIPOLIFE® est à conseiller à des personnes souffrant de TB (32 %), à leur proche entourage (32 %) ou au grand public (16 %).

Notre étude montre que BIPOLIFE® est déjà un outil pertinent dans la prise en charge des patients bipolaires. Des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer précisément sa place dans les programmes de psychoéducation.

La psychoéducation du trouble bipolaire favorise l’adhésion thérapeutique et le maintien de l’euthymie à 2 ans [1]. Au terme d’un tel programme, les patients peuvent avoir besoin d’aide pour perpétuer la mise en place des apprentissages concernant l’observance thérapeutique, les routines de vie quotidienne, l’évitement des toxiques et le repérage des prodromes thymiques. Le Serious Game BIPOLIFE®, jeu centré sur un avatar souffrant de trouble bipolaire évoluant dans des situations de la vie courante, s’articule aussi autour de ces cibles.

Évaluer la qualité de l’observance thérapeutique par la Medication Adherence Rating Scale (MARS) [2], les indicateurs de routine de vie et de recours aux soins psychiatriques à 1 et 4 mois de la dernière séance de psychoéducation chez les patients utilisant BIPOLIFE® vs. suivi habituel.

Étude pilote multicentrique randomisée contrôlée à 2 bras (durée : 24 mois) incluant des sujets euthymiques (score de dépression MADRS ≤ 12 et de manie YMRS ≤ 8 depuis 3 mois), bénéficiant d’un programme de psychoéducation. Les patients du groupe « intervention » se connecteront au site BIPOLIFE®, de manière hebdomadaire, pendant un mois (durée de connexion libre). À l’inclusion (dernière séance de psychoéducation), 1 et 4 mois, seront évalués l’attitude vis-à-vis du traitement, la qualité du sommeil, l’indice de masse corporelle, le périmètre ombilical, la consommation de toxiques, le fonctionnement psychosocial et le recours aux soins psychiatriques.

Proposer BIPOLIFE® en add-on de la psychoéducation pour renforcer les compétences acquises lors du programme et le maintien de l’euthymie.

Few prospective cohort studies describe the risk of type 2 diabetes mellitus associated with depression or anxiety. We aimed to determine the 2-year diabetes incidence and pattern of explanatory factors associated with depressive and/or anxiety disorders.

A prospective cohort of 2,981 participants (aged 18–65 years, 66% women) recruited in the NESDA from community, primary care and outpatient psychiatric clinics were followed-up for two years. Complete data were analyzed from 2,460 participants without baseline diabetes. Lifetime or current (past 6-month) depressive and/or anxiety disorders at baseline were assessed using the CIDI and classified by the DSM-IV. Diabetes was classified by either self-report, medications, or fasting plasma glucose ≥7.0mmol/L. Baseline covariates included age, gender, lifestyle factors, and medical conditions. Odds ratios (OR[95% confidence intervals]) for diabetes were determined using exact logistic regression.

The unadjusted 2-year diabetes incidence was 0.2% (1/571), 1.1% (6/548), and 1.8% (24/1,340) for no, remitted, and current depressive and/or anxiety disorders, respectively. In comparison to controls, current depressive and/or anxiety disorders was associated with diabetes incidence in unadjusted (OR 10.4[1.7,429.0]) and age-adjusted (OR 11.9[1.9,423.0]) analyses. The strength of this association (β) was slightly changed after further adjustments for impaired fasting glucose (11.4%), high triglycerides (−7.8%), and lifestyle cumulative risk score (−5.0%), in contrast to other covariates when assessed in separate models.

The relative odds of developing diabetes within two years was increased for persons with current depressive and/or anxiety disorders, which was partially explained by, but remained independent of, lifestyle cumulative risk factors.

Whether the prevalence of type 1 or 2 diabetes is rising among people with psychopathology is uncertain. This study investigates changes in the prevalence of type 1 and type 2 diabetes associated with psychopathology in the adult Australian population from 2001 to 2008.

Data analysed were from 48,359 participants aged ≥25 years from the 2001, 2004-05 or 2007-08 National Health Surveys. Lifetime diagnosis of type 1 and type 2 diabetes was determined by self-report. Psychopathology status was determined with the 10-item Kessler Psychological Distress Scale (using scores ≥30), and contemporaneous use of antidepressants or anti-anxiety medications.

Overall, the prevalence of type 1 diabetes remained stable whereas the prevalence of type 2 diabetes increased by 36% between 2001 and 2008. On average, odds ratios with 95% confidence intervals (95% CI) for type 1 and type 2 diabetes ranged from 1.43 (0.98,2.10) to 2.44 (1.63,3.64) and 1.32 (1.13,1.53) to 1.67 (1.39,2.02) for people with compared to those without psychopathology by any definition independent of socio-demographic covariates, consistently over the 8-year period. After further adjustments for lifestyle covariates, the strength of these estimates were attenuated and ranged from 1.32 (0.90,1.95) to 2.24 (1.49,3.36) and 1.16 (0.99,1.36) to 1.51 (1.24,1.83) for type 1 and type 2 diabetes.

The prevalence of both type 1 and type 2 diabetes was consistently higher for people with psychopathology from 2001-2008. Clinicians should consider routinely screening patients with diabetes for psychopathology and vice versa, as well as lifestyle risk factors, to inform practice.

Une controverse existe concernant la nature et l’origine des réductions de densité de matière grise (dMG) dans l’État de Stress Post-Traumatique (ESPT). Ces atrophies pourraient être des facteurs de vulnérabilité pour le développement de l’ESPT [2] ou bien être la conséquence des symptômes liés au traumatisme [1]. Le but de cette étude a été d’étudier la question. Notre hypothèse est que les principales atrophies décrites dans la littérature évolueront avec l’amélioration des symptômes une semaine et 6 mois après une thérapie de désensibilisation et de retraitement de l’information par les mouvements oculaires (EMDR).

Nous avons étudié l’évolution des symptômes et la dMG chez 9 sujets atteints d’ESPT et chez 17 sujets témoins avant, une semaine et 6 mois après thérapie. Cette étude a été réalisée avec une technique d’IRM à haute résolution : la Voxel Based Morphometry (VBM).

Avant thérapie, les patients atteints d’ESPT présentaient des atrophies au niveau de 4 régions incluant le lobe frontal (Aire de Brodmann [BA] 32 droite, BA 10 droite, BA 9 gauche, BA 11 droite), le lobe pariétal (BA 43 droite, BA 40 droite), le lobe temporal (BA 42 droite, BA 38 droite) et le cervelet postérieur gauche. L’intensité des symptômes a diminué une semaine et 6 mois après thérapie. Pour BA 38, nous avons observé une augmentation de la dMG une semaine et 6 mois après traitement, mais pas pour les autres régions.

Les atrophies trouvées dans cette étude sont en accord avec la littérature et expliqueraient notamment les déficits concernant les processus de peur et la régulation des émotions [3]. Certaines structures semblent constituer des facteurs de risque et leurs atrophies pourraient préexister avant la venue de l’événement traumatique alors que d’autres atrophies pourraient être la conséquence de cet événement.

Anxiety-related disorders have frequently been considered as potential risk factors for developing and/or worsening cardiovascular diseases. The prevalence of panic attack and depression as anxiety-related disorders are reported to be 10% and 15% respectively among cardiovascular patients.

To evaluate anxiety among cardiovascular patients.

This study was aimed to assess the prevalence of anxiety and its associated factors among cardiovascular patients.

It was a descriptive cross-sectional study in which anxiety-related disorders were investigated among 60 cardiovascular patients hospitalized at the Shaheed Mostafa Hospital in Ilam in 2009. The General Health Questionnaire (GHQ-28) was used for data gathering. Collected data were analyzed using SPSS-17 software.

Mean age±standard deviation was 62.6 ± 3.1years. The prevalence of anxiety was estimated to be 20%. Majority of the patients were female (63.3%) and more than three quarters (77%) were illiterate. Almost two-thirds (67%) reported unemployment without any source of income. One in every four samples was smoker and half of them reported having a family problem at home. History of heart attack, hypertension, hyperlipidemia and hospital admission were 33.7%, 56.7%, 40.0% and 63.3% respectively. There was a significant association between anxiety-raised of suffering from a mental crisis due to loss or sickness of family members/ close friends and increased rate of cardiovascular disorders (p< 0.05).

The rate of anxiety-related disorders in Ilam was significantly higher compared to the national reports across the country which needs more attention by health workers. Psychological consultations, behavioral-conceptual therapies and regular exercises are recommended.

La schizophrénie (scz) est un problème majeur de santé publique, puisqu’il s’agit d’une pathologie redoutable du sujet jeune, qui atteint 1 % de la population générale. Le terme schizophrénie désigne une psychose marquée par l’altération de la vie psychique dans les secteurs de la pensée, de l’affectivité et du dynamisme vital. Il s’agit d’une maladie multifactorielle, et malgré l’absence de description claire d’un modèle de vulnérabilité, certains facteurs de risque génétiques tels que la mutation A1298C du gène MTHFR est à l’heure actuelle étudiée.

Notre étude a porté sur 51 patients schizophrènes recrutés au service de psychiatrie et 100 témoins. La mutation A1298C du gène MTHFR a été étudiée par la technique de PCR-RFLP. La digestion enzymatique a été effectuée avec MboII.

Notre étude suggère une association positive entre le génotype hétérozygote AC (Δ2 = 91,15, p < 10−3) et CC (Δ2 = 9,36, p = 0,002) et la scz. Les généotypes AC et CC semblent de ce fait prédisposer à la maladie. Le rôle de la mutation demeure jusqu’à maintenant ambigu, cependant, l’hypothèse la plus probable relie les génotypes AC et CC avec une diminution de la concentration en S-adénosylméthionine induisant des troubles neuropsychiatriques.

La mutation A1298C semble être impliquée dans l’apparition de la scz, cependant, l’augmentation du nombre des patients révèlera mieux le rôle du gène MTHFR dans la physiopathologie de la scz.

Researchers on Gender Identity Disorder from different countries have reported an increase in the prevalence of GID during the last few decades, as well as changes in the sex ratio of male to female (MTF) and female to male (FTM) GIDs. The aim of this article is to estimate the prevalence and sex ratio of GID in Iran during 2002 to 2009.

All psychiatric records of subjects referred to the Tehran Psychiatric Institute from April 2002 to March 2009 with a diagnosis of GID by two independent reviewers, were assessed. Prevalence of GID was calculated based on the ratio of the total number of identified subjects to the total population aged between 15 and 44 years old.

281 GID subjects with mean age 24.74 at first visit, were studied. The prevalence of MTF and FTM GID was calculated as 1:145,000 and 1:136,000, respectively, and the sex ratio of MTF to FTM GID was 0.96:1. The majority of subjects (229 cases, 81.5%) reported first obvious signs of GID in their childhood and 27 (9.6%) at 14–18 years old. FTM GID subjects showed less obvious childhood signs of GID than MTF GID.

The sex ratio of GID near 1:1 in Iran may indicate that fewer MTF GID subjects seek help in Iran than other countries. We assume that the exact prevalence would be much higher and active prevalence in future reports would be much higher.

Le trouble schizophrénique se subdivise, en signes positifs et négatifs. Les symptômes négatifs (S−) sont hétérogènes, reflétant à la fois les symptômes intrinsèques à la schizophrénie, des symptômes résultant d’une dépression concomitante ou distraction en raison des symptômes positifs. Récemment, certains facteurs de risque génétiques impliqués dans la persistance des (S−) sont étudiés, notamment la mutation C677T du gène MTHFR.

Notre étude a porté sur 60 patients schizophrènes recrutés au service de psychiatrie à l’hôpital militaire principal d’instruction de Tunis. La mutation C677T du gène MTHFR a été étudiée par la technique PCR-RFLP. La digestion enzymatique a été effectuée avec Hinf1.

Notre étude a révélé que le génotype CT est statistiquement significatif (Δ2 = 15,15, p = 0,001). Ainsi, le génotype CT semble prédisposer à la persistance des (S−) chez les schizophrènes. Ceci peut être expliqué par le rôle que joue le gène MTHFR qui code pour l’enzyme indispensable à la réduction de l’acide folique afin d’être métaboliquement actif. Le folate actif étant impliqué dans la synthèse des neurotransmetteurs notamment la sérotonine, son déficit induit la persistance des (S−).

La mutation C677T semble jouer un rôle dans l’étiopathologie de la schizophrénie. Il est nécessaire de mieux l’appréhender afin de mettre en place de nouvelles stratégies de prise en charge de la maladie.

La réponse normale ou pathologique à la peur peut être étudiée par un protocole de conditionnement à la peur et à son extinction. Nous avons étudié les mécanismes cérébraux centraux de réponses à la peur à l’aide du modèle pathologique que constitue l’État de Stress Post-Traumatique (ESPT), par un protocole de conditionnement à la peur et à son extinction en IRM fonctionnelle (IRMf). Notre hypothèse est que si ce mécanisme de conditionnement/extinction est central dans l’ESPT, alors après disparition des symptômes, les anomalies fonctionnelles des structures impliquées dans ce mécanisme (amygdale et cortex préfrontal médian) disparaîtront.

Cinquante-deux sujets, 22 témoins sains et 30 patients atteints d’ESPT sont inclus. Les patients effectuaient le protocole de conditionnement à la peur et à son extinction avant puis après traitement et disparition des symptômes. Le contraste d’intérêt était la différence de signal BOLD après moins avant traitement chez les sujets ESPT.

Les patients présentent un retard dans l’extinction d’une peur conditionnée (p < 0,001). Une augmentation du signal BOLD après disparition des symptômes chez les patients ESPT est retrouvée dans des clusters centrés sur le noyau médiodorsal du thalamus, les gyrus frontaux inférieurs et supérieurs gauche (p < 0,005 et k > 5).

Témoignant d’une dérégulation des réponses à la peur, l’ESPT se caractérise par un déficit dans l’extinction d’une peur conditionnée. Le traitement de l’ESPT restaure la fonction du thalamus et du cortex préfrontal dorsolatéral gauche. Le circuit neuronal sous-jacent aux mécanismes de stress ferait donc intervenir le noyau médiodorsal du thalamus gauche, inhibé chez les malades, qui ne jouerait plus son rôle dans l’encodage et le rappel des informations en lien avec le cortex préfrontal dorsolatéral gauche. Ces structures seraient donc essentielles pour permettre une « extinction » des événements traumatisants, c’est-à-dire une intégration de nos émotions négatives.